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I nostri contatti Tel. 0445 874011 Email info@venetalab.com

Analisi Genetiche

Un'analisi genetica  può aiutare ad identificare se c'è una mutazione in un particolare gene o cromosoma. È solitamente un'analisi  dal sangue o da un tessuto.

Una delle caratteristiche che contraddistingue il Centro Venetalab-Genoma è rappresentata da un'articolata  diversificazione delle prestazioni, tra le più complete del territorio nazionale ed internazionale, che consente di offrire ai pazienti e ai loro medici soluzioni diagnostiche per qualsiasi esigenza clinica.

Con un elenco di oltre 1.000 test genetici , ripartiti in 20 aree applicative , Venetalab-GENOMA è in grado di soddisfare richieste sempre più specialistiche nel settore della diagnostica citogenetica e molecolare, fornendo ai propri clienti un servizio altamente specializzato, preciso, efficace e rapido.

L’ampia e articolata lista di test genetici disponibili, permette ai nostri clienti di trovare risposte alla maggior parte delle esigenze diagnostiche emergenti, facendo riferimento ad un unico Centro per l'esecuzione in Service dei propri esami specialistici.


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Le aree applicative del laboratorio:

Abortività ricorrente

Analisi genetiche e management delle coppie con anamnesi positiva per poliabortività   

Genetica Forense

Analisi del DNA da tracce biologiche repertate sulla scena del crimine           

Citogenetica

Diagnosi di alterazioni cromosomiche, numeriche o strutturali   

Genetica Molecolare

Per la diagnosi pre- e postnatale delle malattie genetiche           

Citogenetica molecolare

Diagnosi di alterazioni cromosomiche strutturali submicroscopiche (tecnologia array-CGH e FISH)   

Genetica Odontoiatrica

Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologia dentali           

Cito-istopatologia

Analisi della cellula mediante la valutazione dei suoi costituenti che consentono di evidenziare alterazioni associabili a patologie di tipo infiammatorio o infezioni virali   

Genetica Preventiva

Analisi di polimorfismi genetici e valutazione del loro ruolo in medicina preventiva           

Diagnosi Genetica Preimpianto (PGD)

Procedura innovativa che permette la diagnosi di malattie genetiche o cromosomiche negli embrioni prima dell’impianto

Genetica della riproduzione

Analisi genetiche e management delle coppie infertili                

Diagnosi Prenatale

Test genetici, citogenetici e biochimici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza   

Indagini di paternità e consanguineità

Sofisticati test genetici per risolvere casi di paternità, maternità e consanguineità controverse           

Diagnosi Prenatale non invasiva

Test genetici per le indagini sullo stato di salute del feto durante la gravidanza, mediante analisi del DNA fetale nel sangue materno   

Infettivologia molecolare

Test molecolari per l'identificazione, l'analisi quantitativa e la genotipizzazione degli agenti infettivi           

Farmacogenetica

Studio delle varianti genetiche che influenzano la risposta ai trattamenti farmacologici   

Next Generation Sequencing

Screening genetici multipli per la diagnosi di malattie genetiche eterogenee mediante la nuova tecnologia "Next Generation Sequencing"           

Genetica Biochimica

Analisi di specifici markers biochimici per valutare il rischio di alterazioni cromosomiche o malattie genetiche   

Nutrigenetica

Valutazione di varianti genetiche che influenzano l'assunzione dei nutrienti da parte dell'organismo           

Genetica Cardiovascolare

Valutazione dei fattori di rischio genetici predisponenti alle patologie cardiovascolari

Oncologia Molecolare

Test genetici per la diagnosi precoce dei tumori e la valutazione genetica di predisposizione ai tumori ereditari.