I test di screening prenatale sono analisi che vengono eseguite durante la gravidanza per verificare lo stato di salute del feto e consentono di rilevare in maniera precoce malattie causate da alterazioni del DNA e da anomalie nel numero o nella struttura dei cromosomi.
COME SI EFFETTUA?
Il test Prenatalsafe® si esegue con un semplice prelievo di sangue materno, a partire dalla 10° settimana di gestazione.
È affidabile al 99.9% e permette di rilevare anomalie anche se è presente una bassa quantità di DNA fetale nel sangue materno, a differenza di altri test che invece richiedono una quantità di DNA fetale più alta.
A CHI CONSIGLIAMO PRENATALSAFE
L’esame Prenatalsafe® è il miglior test nei seguenti casi:
· Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva
· Bi-test positivo
· Età materna avanzata (>35 anni)
· Età paterna avanzata (>40 anni)
· Casi precedenti di anomalie cromosomiche in famiglia
· Genitore portatore di una traslocazione bilanciata
PRENATALSAFE 3
Valuta le aneuploidie dei cromosomi 21 (sindrome di Down), 18 (sindrome di Edwards), 13 (sindrome di Patau), e comprende la determinazione del sesso fetale (opzionale).